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卡博替尼
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卡博替尼
发布时间:2018-11-26 20:08:17  ?作者:  ?阅读:

  卡博替尼:

  卡博替尼,主要以与前列腺癌增长与扩散有关的MET和VEGFR2酪氨酸激酶为靶点,抑制肿瘤的转移和血管生成。

  卡博替尼药品的性状:

  白色或类白色粉末

  卡博替尼的适应症:

  是激酶抑制剂适用为进展性,转移甲状腺髓样癌(MTC)患者的治疗。

  卡博替尼用法用量:

  140 mg口服,每天1次,指导患者服用Cometriq前至少2小时和后至少1小时不要进食

  服用卡博替尼的注意事项:

  血栓形成事件:对心肌梗死,脑梗死,或其他严重动脉血栓栓塞事件终止Cometriq。

  伤口并发症:对裂开或需要医学干预并发症不给予Cometriq。

  高血压:有规律地监视血压。对高血压危象终止Cometriq。

  颌骨骨坏死:终止Cometriq。

  掌足红肿综合征(PPES):中断Cometriq,减低剂量。

  蛋白尿:监视尿蛋白。对肾病综合征终止。

  可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):终止Cometriq。

  胚胎胎儿毒性:可致胎儿危害。建议妇女对胎儿潜在风险。

  患者服用卡博替尼如出现以下情况,请立刻停止服用:

  1. 发生内脏穿孔或瘘管形成

  2. 严重出血

  3. 严重动脉血栓栓塞事件(如,心肌梗死,脑梗死)

  4. 肾病综合征

  5.恶性高血压,高血压危象,尽管最优化医学处理持久不能控制高血压

  6. 颌骨骨坏死

  7. 可逆性后部白质脑病综合征

  8. 有中度和严重肝受损

  卡博替尼优于舒尼替尼:

  1. 服用卡博替尼的病人比服用舒尼替尼的病人,肿瘤恶化的时间更晚。

  2. 卡博替尼相对于舒尼替尼,患者的死亡风险降低了20%。

  3. 卡博替尼的无进展生存期是8.2个月左右,舒尼替尼是5.6个月左右。

  4. 服用卡博替尼的患者中46%的症状完全或部分好转,服用舒尼替尼的患者为18%。

  5. 二者的安全性和副作用相似,不良反应发生率相似。

  卡博替尼对比其他较常见的癌症治疗药物

  肾癌患者可能对舒尼替尼(索坦,辉瑞),索拉非尼(多吉美,拜耳),帕唑帕尼(Votrient,诺华),和阿西替尼(Inlyta,辉瑞)等产生耐药性。

  因为卡博替尼的靶点多,所以卡博替尼在耐药性方面优于上述药物。

卡博替尼

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